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QA
专业要求：中药学;
学历要求：本科
工作经验：3年以上
薪资待遇：5000--9000 月薪
招聘人数：1
岗位职责;
1、负责生产过程中执行工艺纪律情况的监督及各工艺参数的监督；
2、负责对批生产（检验）记录及各种辅助记录的审核，并针对相关问题提出改进和改善建议；
3、负责对物料、中间体、半成品不合格品的处理监控；
4、贯彻执行GMP文件管理、修订和变更控制；
5、组织协调、监督检查GMP企业执行情况。
任职要求：
1、有相关工作经验者优先，可接受应届生；
2、熟悉药品管理法律法规、熟悉分析检验流程；
3、具备高度责任心，工作积极主动，善于发现问题、分析问题、解决问题。
1、负责生产过程中执行工艺纪律情况的监督及各工艺参数的监督；
2、负责对批生产（检验）记录及各种辅助记录的审核，并针对相关问题提出改进和改善建议；
3、负责对物料、中间体、半成品不合格品的处理监控；
4、贯彻执行GMP文件管理、修订和变更控制；
5、组织协调、监督检查GMP企业执行情况。
任职要求：
1、有相关工作经验者优先，可接受应届生；
2、熟悉药品管理法律法规、熟悉分析检验流程；
3、具备高度责任心，工作积极主动，善于发现问题、分析问题、解决问题。
贵州同德药业有限公司是贵州信邦制药集团公司（股票代码002390）和江苏省中医院（全国百佳医院）共同投资组建集“道地药材种植、中药饮片生产及销售、保健用品生产及销售、中医保健服务”为一体的医药企业，也是贵州和江苏两省中医药战略合作首批重点合作项目。公司成立于2013年12月，注册地在贵州省铜仁市，注册资本9750万元。
中医药学是中国古代科学的瑰宝。当前，中医药发展迎来天时、地利、人和的大好时机。为了切实把中医药这一祖先留给我们的宝贵财富继承好、发展好、利用好，公司依拓江苏省中医院和信邦制药集团，积极发展中医药事业。因业务发展需要，现诚招有志于中医药事业之贤才。
