岗位职责：
1. 负责原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水质量检验，确保检验结果准确可靠，并对结果负责。
2. 严格执行检验方法，参与或主导检验方法的验证与确认工作。
3. 根据检验数据和标准操作规程，及时、准确地出具检验报告。
4. 负责对退货产品进行检验与评估，为质量调查提供数据支持。
5. 参与新供应商的评估，负责相关样品的稳定性加速试验及产品稳定性考察工作。
6. 参与和支持生产工艺验证、设备清洁验证及环境监测等相关验证活动。
7. 按规程执行生产环境、洁净区的日常监测工作，并做好相关记录。
8. 负责所用分析仪器（如HPLC、GC、UV等）的日常使用、维护与校准。
9. 严格遵守GMP规范和数据完整性要求，确保所有操作和记录真实、合规。
10. 完成上级交办的其他临时性工作任务。
任职要求：
1. 学历与专业：21-35**，大专及以上学历，药物分析、药学、化学、微生物学及相关专业。
2. 工作经验：
· 具备2年以上药品生产企业QC相关工作经验者优先。
· 熟悉药品GMP及相关法律法规，具备强烈的质量意识和合规意识。
· 有分析仪器（如高效液相色谱HPLC、气相色谱GC、紫外分光光度计UV等）或微生物检验操作经验者优先。
3. 专业技能：
· 能够独立、准确地完成各项检验工作，并对结果进行初步分析判断。
· 熟悉药典（如ChP、USP、EP等）相关检验方法者优先。
· 了解实验室质量管理体系，掌握OOS/OOT等偏差处理的基本流程。
4. 综合素质：
· 具备严谨细致的工作态度、高度的责任心和良好的职业操守。
· 具备良好的沟通能力和团队协作精神，能积极配合相关部门完成验证及监测任务。
· 具备良好的学习能力，能够快速掌握新知识和新技能。
· 能适应实验室工作环境，无色盲、色弱等不适应症。
薪资范围：4000-5600元/月，一年13薪。
福利待遇：五险一金、节日福利、生日福利、劳保福利、免费交通车、早中餐和体检等。