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本职位累积查看:2877 次

QA

专业要求:

学历要求:本科

工作经验:2年以上

薪资待遇:3500--5000  月薪

招聘人数:若干

招聘对象: 社会人才

职位已停招

更新日期:2020-10-12

有效期:长期有效

年龄要求: -

外语要求: 不限

提供食宿:

工作地点: 贵州-贵阳市

岗位职责:
1、进行生产现场的质量、物料管理的监控。
2、文件记录的填写和审核及管理。
3、参与和组织偏差调查及CAPA的追踪
4、参与回顾、变更、验证、注册等工作。
任职要求:
1、药学及相关专业,本科及以上学历。
2、具备吃苦耐劳的精神。
3、适应白班和晚班、以及周末加班。
4、熟悉GMP相关要求,熟悉现场监控的要求,能进行变更、偏差、回顾等相关工作!
5、熟悉电脑操作,日常办公软件的使用
6、具备管理人员所要求的决策、管理、协调、计划、督导能力,抗压能力强。
7、优秀有经验的人员可适当放宽条件。
8、工作地点修文扎佐(医药)工业园区,贵州景诚制药有限公司
9、人力招聘微信15885060176
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更新时间:2021-01-27

贵州益佰制药

工作地区: 贵阳市 学历要求:大专

工作经验:不限薪资待遇:3500--4500  月薪招聘人数: 3

公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:

职位描述:

1、负责审核原料、辅料、包装材料、中间产品、成品(注射剂包括动态环境监测记录)检验原始记录和检验报告,负责审计中间产品、成品批生产记录,负责对上一年度生产的所有药品进行年度质量回顾分析等。 [详情]

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更新时间:2021-01-27

贵州益佰制药

工作地区: 贵阳市 学历要求:大专

工作经验:1年以上薪资待遇:3500--4500  月薪招聘人数: 1

公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:

职位描述:

1、负责协助公司GMP文件的编辑(修订)管理、审核;履行各类GMP文件的起草、修改、审核、批准及文件的分发与收回、销毁。监督各部门GMP文件的使用和管理,对文件技术秘密保密,协助各项检查、自查并做好整改及完善文件。 [详情]

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更新时间:2021-01-27

贵州益佰制药

工作地区: 贵阳市 学历要求:大专

工作经验:不限薪资待遇:3500--4500  月薪招聘人数: 20

公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:

职位描述:

1、负责完成检验工作,勤奋好学,认真刻苦,熟悉高效液相、气相色谱等精密仪器的使用。 [详情]

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更新时间:2021-01-27

贵州益佰制药

工作地区: 贵阳市 学历要求:本科

工作经验:1年以上薪资待遇:3500--4500  月薪招聘人数: 1

公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:

职位描述:

1、负责或组织、协调完成新增物料供应商的资料审核,及时变更供应商名单,对需备案的按国家要求准备相应资料进行备案;制定物料供应商年度考察计划,负责供应商现场审计,定期对供应商进行年度回顾、评价;接收并登记公司产品被抽检信息,并通知相关部门人员进行调查,并进行跟踪,以防止不良事件发生等。 [详情]

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更新时间:2021-01-27

贵州益佰制药

工作地区: 贵阳市 学历要求:大专

工作经验:1年以上薪资待遇:3500--4500  月薪招聘人数: 1

公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:

职位描述:

1、负责收集、统计部门考勤、绩效、培训以及人事工作等,负责部门会议室、复印室、电脑以及图书等的管理工作,统计部门办公用品申购计划及其他相关内勤工作。 [详情]

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更新时间:2021-01-27

贵州益佰制药

工作地区: 贵阳市 学历要求:本科

工作经验:1年以上薪资待遇:3500--4500  月薪招聘人数: 1

公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:

职位描述:

1、负责对退换货进行现场检查和评估,处理市场退货申请,确保申请退货的药品名称、批次、数量与验收数量相同,核实退货原因;对销售商资质进行管理,确保发货商业公司均为合格销售公司,并实时更新等。 [详情]

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更新时间:2021-01-27

贵州益佰制药

工作地区: 贵阳市 学历要求:大专

工作经验:不限薪资待遇:3500--4500  月薪招聘人数: 5

公司性质:股份公司公司规模:1000人以上所属行业:

职位描述:

1、负责完成公司各项验证实施工作,编写验证方案。组织实施各项确认与验证内容,督促和跟踪各确认与验证项目实施进度,收集汇总验证原始数据资料,起草验证报告。对不符合法规或实际操作的文件提出修改建议,协助完善文件,对需要开展验证的事项提出验证建议,协助其他验证专员进行相关验证。 [详情]

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